ギラン・バレー症候群とは

ギラン・バレー症候群とは、急性炎症性脱髄性多発神経根炎（ＡＩＤＰ）とも言われており、筋肉を動かす運動神経が傷害されることにより、両手両足に力が入らなくなる病気です。ギラン・バレー症候群の発症年齢はあらゆる年代にみられますが、特に２０～３０代、６０～７０代に発症者が多いと言われています。

ギラン・バレー症候群は稀な病気であり、年間の発病率は１０万人当たり１～２人程度とされます。約２／３の患者さんが、ギラン・バレー症候群の発病の１～２週前に風邪をひいたり下痢をしたりしています。

手足のマヒの程度はギラン・バレー症候群を発病してから１～２週以内にもっともひどくなり、重症の場合には呼吸もできなくなります。手や足の先が痺れたり、感覚が鈍くなったり、筋力が低下、筋肉が萎縮し始めます。これらのギラン・バレー症候群の症状は、四肢の末端からしだいに全身に広がります。

ギラン・バレー症候群の進行の仕方には、急速に筋力が低下する急性型と筋力低下が徐々に起こる慢性型の２つのタイプがあります。

ギラン・バレー症候群の症状が起こるはっきりとした原因は現在のところ、わかっていませんが、風邪をひいたり下痢をしたりした際に、「抗体」が血液中にできますが、それが誤って自分の運動神経を攻撃する「自己抗体」となり、その「自己抗体」が運動神経の機能を障害することで手足の筋肉が動かなくなる、という仕組みが明らかにされつつあります。

発病後の回復は比較的良好で、３０％の人は一年以内にギラン・バレー症候群の症状が完全回復するようです。しかし、完全回復したと思われても、ギラン・バレー症候群の発病前と全く同じになるというわけではなく、持久力の低下が見られる人が多いようです。

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